CIDETEC afronta la nueva era de la nanomedicina

Más de dos décadas de intensa investigación básica en nanomedicina han generado un amplio conocimiento sobre las limitaciones y las ventajas del uso de la nanotecnología en el campo de la biomedicina.

Se han lanzado iniciativas privadas y públicas para superar obstáculos técnicos que limitan la translación de conocimiento básico sobre nanomedicina a nuevos productos. Ahora es esencial centrar la atención en los especialistas en nanotecnología, médicos, legisladores y la industria farmacéutica para pasar del laboratorio a la práctica.

Este ha sido el objetivo del 2º taller sobre nanomedicina translacional organizado por CIDETEC Nanomedicine en el marco del proyecto NanoPilot financiado por la UE. Durante las dos jornadas, el público ha asistido a 25 charlas sobre aspectos relacionados con la preparación para la investigación translacional en la primera fase de desarrollo, nuevas tecnologías de fabricación, caracterización avanzada y regulación.

Hemos podido aprender sobre aspectos normativos con César Hernandez (Jefe del Departamento de Medicinas para Uso Humano). Pilar Calvo, de Pharmamar, y Gemma Lahuerta, de Reig Jofre, nos mostraron las perspectivas de la industria farmacéutica y los principales aspectos de la translación. Patrick Boisseau presentó las iniciativas de la Plataforma Europea de Nanomedicina para promover la translación de la nanomedicina y también aprendimos de investigadores de primer nivel como Abhay Pandit, de la Universidad Nacional de Irlanda en Galway, y Simó Schwartz, del Instituto de Investigación Vall d’Hebron de Barcelona.

Los asistentes tuvieron la oportunidad de participar en una demostración con microfluidos y visitar la nueva planta piloto construida en CIDETEC para fabricar productos médicos de investigación.