ForceRepair: Matriz biológica Pro-Regenerativa imprimible 3D inteligente y multifuncional que modula la mecanotetransducción como terapia avanzada para tratar heridas crónicas de la piel
- Inicio: 01/01/2023
- Fin: 31/12/2027
- Presupuesto: 5.100.000€
Partners:
- Fundación CIDETEC (Coordinador)
- Akribes Biomedical GmbH
- Joanneum Research Forschungsgesellschaft mbH
- Betthera S.R.O.
-European Wound Management Association (EWMA)
- Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
- Universite de Bordeaux (third-party)
- Institut Polytehnique de Bordeaux (third-party)
- Institut National de la Santé et de la Recherche Medicale (INSERM)
- European Research and Project Office GmbH (EURICE)
- Università degli Studi del Piemonte Orientale “Amedeo Avogadro”
- Università degli Studi di Pavia
- Asphalion S.L.
- Fundación IDONIAL
- Fundación Centro de Tecnologias de Interaccion Visual y Comunicaciones VICOMTECH
- Histocell S.L
Web:
https://www.forcerepair-wounds.eu/
El proyecto:
Una herida es la pérdida de la continuidad anatómica y fisiológica de la piel. Las heridas crónicas, definidas clínicamente como heridas que normalmente no cicatrizan en un plazo inferior a tres meses, afectan hasta al 2 % de la población en el mundo industrial y se prevé que los incidentes se incrementen significativamente en los próximos años. En Europa, el tratamiento de las heridas supone entre un 2 y un 4 % del gasto sanitario total. No obstante, las terapias actuales siguen siendo insuficientes y costosas. Hasta la fecha, los recursos médicos para tratar heridas crónicas no han podido conseguir una regeneración fiable de la piel ni han reducido la formación de cicatrices. Por lo tanto, el nuevo proyecto de investigación FORCE REPAIR tiene como objetivo avanzar en el tratamiento de las heridas crónicas mediante el desarrollo de un apósito para heridas impreso en 3D inteligente, multifuncional y rentable que ayude a controlar la inflamación y la infección bacteriana. La novedosa terapia basada en biomateriales aliviará la tensión de la piel y estimulará la cicatrización gracias a la combinación de innovadoras tecnologías biocompatibles con ingredientes activos prorregenerativos.
El concepto FORCE REPAIR está basado en un exclusivo hidrogel autocurativo a base de ácido hialurónico (HA-Ag-DH) imprimible en 3D con propiedades antibacterianas y bioadhesivas, que mantendrá la humedad en la herida durante un período de tiempo prolongado. El biomaterial imprimible permitirá la colocación de cada componente en un lugar estratégico para combatir la infección y reducir la inflamación con el fin de recrear el entorno de un tejido sano.
El paciente podrá utilizar fácilmente el innovador andamio FORCE REPAIR, que podrá adaptarse a las necesidades individuales. Estimulará la cicatrización, facilitará el cuidado de las heridas y ayudará de este modo a reducir los costes sanitarios asociados. Al proporcionar un efecto regenerador prolongado durante, al menos, quince días, el nuevo apósito para heridas disminuirá significativamente la frecuencia de la atención diaria que debe prestar el personal de enfermería para cambiar el apósito y tendrá como resultado una herida curada cuyas probabilidades de reapertura serán escasas.
Además de mejorar el tratamiento de las heridas crónicas, reducir los costes de la atención sanitaria y mejorar la calidad de vida general de los pacientes, FORCE REPAIR también contribuirá a los Objetivos de Desarrollo Sostenible globales. El proyecto pretende facilitar una producción más sostenible de biotintas y nanocápsulas. Respecto a estas últimas, el proceso se ajustará a parámetros que garanticen el menor consumo de energía. Además, el desarrollo de una nueva solución digital que minimice los residuos y el consumo de energía gracias a la impresora 3D personalizada y el software asociado contribuirá al liderazgo de la UE en la producción de materiales que brindan soluciones para un medio ambiente limpio y sin contaminación.
Papel CIDETEC en el proyecto:
CIDETEC Nanoemdicine es coordinador del proyecto y líder del WP1: Bioink Formulation, Characterization & Testing. CIDETEC se encargará de desarrollar y caracterizar las diferentes biotintas y antibióticos encapsulados y antiinflamatorios. Para ello, CIDETEC utilizará sus tecnologías patentadas y desarrollará el proceso de producción de esos productos combinados de acuerdo con el marco regulatorio (WP6). Además, se llevará a cabo la validación in vitro en términos de reclutamiento de células y prueba de angiogénesis. Por último, CIDETEC prepará activamente el plan de explotación de los productos desarrollados durante FORCE REPAIR, además de la comunicación a las partes interesadas y la gestión técnica de todo el proyecto.
